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毒蛇因子ELISA試劑盒

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更新時間:2024-08-17;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:863

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 被結(jié)合的酶標抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定,如果待檢溶液中抗原越多,被結(jié)合的標記抗原的量就越少,有色產(chǎn)物就減少,這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測;其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記,而且因為抗原的結(jié)構(gòu)不同,還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外,試驗中應(yīng)用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒) 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎(TGE)、豬偽狂犬?。≒R)及豬胸膜肺炎(AP)的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)檢測法為例介紹其操作程序:   ① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干   ② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干   ③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干  ?、?加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干  ?、?加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干   ⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液  ?、?用ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)檢測儀測定OD值。   本試驗同時設(shè)標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。  

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