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小鼠(mouse)補(bǔ)體C
更新時(shí)間:2012-06-15   點(diǎn)擊次數(shù):1617次

 小鼠(mouse)補(bǔ)體C  

本試劑盒僅供研究使用      標(biāo)本:血清或者血漿

一、 試 劑 組 成

精密度微孔板96孔

Microtitration Strips

1塊

2~8℃干燥保存

酶標(biāo)偶合液

(Conjugate )   

1瓶 12.0毫升

2~8℃冷藏保存

標(biāo)準(zhǔn)品

(Standard)

5瓶 各1.0毫升

2~8℃冷藏保存

呈色劑A

(Substrate A) 

1瓶 6.0毫升

2~8℃避光冷藏保存

呈色劑B

(Substrate B) 

1瓶 6.0毫升

2~8℃避光冷藏保存

終止液

(Stopping Solution)

1瓶 6.0毫升

室溫保存

20倍濃縮洗滌液

(Rinsing Buffer x 20

1瓶 60.0毫升

2~8℃冷藏保存

5倍濃縮樣品稀釋液

(Diluent x 5

1瓶 15.0ml

2~8℃冷藏保存

英文說(shuō)明書(shū),中文說(shuō)明書(shū)

各一份

室溫保存

二、注意事項(xiàng)

1.  此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。 小鼠(mouse)補(bǔ)體C

2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。

4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘

5. 若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。

6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。

8. 試劑盒保存于2~8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。

三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

1使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

5.用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品,按照1:100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

四、操 作 步 驟

1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代

2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。  小鼠(mouse)補(bǔ)體C

3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;

4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;

5、每個(gè)孔中加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿(mǎn)應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。

10、每個(gè)孔中再次加滿(mǎn)洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。A液、B液采用不同的吸頭加樣)

13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。

14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測(cè)定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。

16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),計(jì)算樣本含量

五、結(jié) 果 判 斷

1. 儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;

2、檢測(cè)值范圍:016mg/L 

3、敏感度:0.1 mg/L

 

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