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Percoll細(xì)胞分離液的作用原理與優(yōu)點(diǎn)
更新時間:2015-10-23   點(diǎn)擊次數(shù):3367次

    Percoll細(xì)胞分離液,適合分離細(xì)胞,亞細(xì)胞成分和大病毒(>70S),滲透壓均勻,粘度低,可調(diào)至生理離子強(qiáng)度和pH,分離條件溫和,對細(xì)胞無毒性,可以滅菌消毒。

1  作用原理  

    Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低(<20mosm/kg H2O), 粘度也很小,可形成高達(dá)1.3g/ml密度,采用預(yù)先形成的密度梯度時可在低離心力(200~1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達(dá)到滿意的細(xì)胞分離結(jié)果。由于Percoll擴(kuò)散常數(shù)低,所形成的梯度十分穩(wěn)定。此外,Percoll不穿透生物膜,對細(xì)胞無毒害,因此廣泛用于分離細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)菌及病毒,還可將受損細(xì)胞及其碎片與完好的活細(xì)胞分離。

2 分離液的配置   

   將1份10XPBS與9份Percoll貯存液混合,制成等滲Percoll懸液,此懸液被認(rèn)為是100%Percoll懸液,其密度為1.1294g/ml。用PBS或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋100%Percoll而獲得所需密度的Percoll分離液用于相應(yīng)細(xì)胞的分離。若分離淋巴細(xì)胞應(yīng)使用1.0777g/ml,配制時用稀釋液稀釋60%即可。
 

    取比重1.077的Percoll分離液X ml與離心管中,將等倍稀釋的抗凝血1/2 X ml 小心疊加在分離液上,經(jīng)水平離心(1500rpm)后,便得四個細(xì)胞層,從而分離出淋巴細(xì)胞。表層為死細(xì)胞殘片和血小板,底層為粒細(xì)胞和紅細(xì)胞,中間有兩層,上層富含單核細(xì)胞,下層富含淋巴細(xì)胞。

3 分離液的優(yōu)點(diǎn)      

    該法是純化淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的一種較好的方法,淋巴細(xì)胞純度高達(dá)98%,單核細(xì)胞純度可達(dá)78%。

    因?yàn)镻ercoll具有滲透性低、不穿透細(xì)胞、粘度低、密度高和無毒害等優(yōu)點(diǎn),與目前常用的密度梯度離心介質(zhì),包括蔗糖(Sucrose)、血清白蛋白(Serum albumin, ALB)、聚蔗糖(Ficoll)、氯化銫(CsCl)等相比,是目前較理想的介質(zhì)。Percoll密度梯度離心已被多次成功地用于動物細(xì)胞及其細(xì)胞器的分離,純化了包括人血液細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、紅血球細(xì)胞、白血球細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、肝細(xì)胞等在內(nèi)的十余種動物細(xì)胞。這一技術(shù)也開始用于用于分離和純化植物原生質(zhì)體、核、葉綠體和線粒體。

 

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